De 12 a 13 de maio de 2022, a inspeção de dois dias da nova edição do medicamento veterinário GMP foi concluída com sucesso.A inspeção foi organizada pelo Bureau de exame e aprovação administrativo de Shijiazhuang, liderado pelo diretor Wu Tao, especialista em BPF de medicamentos veterinários, e uma equipe de quatro especialistas.Depond passou com sucesso em 10 linhas de produção com alto padrão.

A nova edição do medicamento veterinário GMP segue os princípios de resumir e tirar lições e com base nas condições da China, prestando igual atenção aos equipamentos e arquivos, fortalecendo a qualidade do pessoal e combinando a qualidade do produto.Melhora os requisitos e padrões relevantes, melhora o nível de controle de qualidade do produto e garante melhor a segurança dos alimentos derivados de animais e a saúde pública.

Desta vez, a Depond passou por 10 linhas de produção ao mesmo tempo, incluindo grânulos (incluindo extração de fitoterápicos)/comprimido (incluindo extração de fitoterápicos), desinfetantes (líquido), solução oral (incluindo extração de fitoterápicos)/esterilização terminal de injeção de pequeno volume (incluindo extração de fitoterapia), esterilização terminal injeção não intravenosa de grande volume (incluindo extração de fitoterapia), bem como a recém-construída oficina de pó / pré-mistura, também há oficina de injeção de grande volume de esterilização não terminal e oficina de extração atualizada de acordo com os requisitos da nova edição do GMP.Desde o início de 2021, de acordo com os requisitos da nova edição do medicamento veterinário GMP, a Depond realizou transformação de hardware e atualização de software da oficina original e expandiu a nova oficina de produção automática GMP para melhorar ainda mais a capacidade de produção e serviço .

No local da inspeção, o grupo de especialistas ouviu o relatório sobre a implementação da nova edição do medicamento veterinário BPF em Depond.Posteriormente, a oficina de produção de BPF, laboratório de controle de qualidade, sala de gerenciamento de armazém e outros locais que solicitam inspeção devem estar sujeitos a auditoria no local, a nova edição da empresa de documentos de gerenciamento de BPF de medicamentos veterinários, arquivos e registros devem estar sujeitos a auditoria on-site. inspeção no local, e os chefes relevantes de vários departamentos e operadores de correio devem estar sujeitos a perguntas e avaliações no local.

Após dois dias de revisão rigorosa, o grupo de especialistas afirmou plenamente a implementação da nova edição do medicamento veterinário GMP da empresa, atendeu plenamente aos requisitos de inspeção e avaliou de forma abrangente que o Depond passou na inspeção da nova edição do GMP.

Depond nova oficina abrange uma área de mais de 1400 metros quadrados e uma área de construção de 5000 metros quadrados.É uma oficina de produção inteligente moderna de três andares, incluindo várias linhas de produção inteligentes e automáticas.A realização deste workshop indica que a produção de medicamentos e aditivos veterinários em fábrica é mais padronizada e inteligente, o que melhora muito a eficiência da produção, melhora ainda mais a qualidade e a produção do produto e fornece melhores produtos e serviços para a pecuária.

Depond sempre adere ao princípio de “Depond farmacêutica, fabricação inteligente”, que é consistente com a essência do novo medicamento veterinário GMP.A Depond continuará a melhorar as instalações de hardware, biossegurança, qualidade de pessoal e nível de gestão, e participará de uma concorrência de mercado mais ampla com produção de alto padrão;Continuaremos a levar a inovação científica e tecnológica como guia, otimizar a gestão e melhorar a eficiência para melhorar a qualidade do produto, aderir aos padrões de produção de precisão, meticuloso, de alta qualidade e verde, controlar rigorosamente a qualidade do produto, fornecer serviços completos para o crescimento saudável da pecuária e a segurança alimentar dos acompanhantes.